Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) – это федеральный орган исполнительной власти России, который осуществляет контроль и надзор за качеством и безопасностью медицинской деятельности, медицинских изделий, а также за ценами на жизненно важные лекарственные препараты.
В последние годы Росздравнадзор активно взаимодействует с органами здравоохранения Республики Беларусь, помогая выстраивать совместные программы контроля качества и обмениваться опытом в сфере регуляторного надзора.
Основные направления сотрудничества с Республикой Беларусь
- Контроль за обращением медицинских изделий – совместные проверки импорта и экспорта медицинского оборудования, согласование технических регламентов.
- Обмен информацией о лекарственных препаратах – совместные базы данных о качествах и сертификации препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств.
- Разработка региональных программ модернизации здравоохранения – совместные проекты по цифровизации медицинских карт, телемедицине и обучению персонала.
- Обучающие семинары и вебинары – проведение совместных мероприятий для специалистов по надзору, фармацевтов и врачей.
Структура Росздравнадзора в контексте взаимодействия с Беларусью
Для эффективного взаимодействия с Министерством здравоохранения Республики Беларусь в Росздравнадзоре созданы специальные подразделения:
- Отдел международного сотрудничества – отвечает за заключение межправительственных соглашений и координацию совместных проверок.
- Территориальный орган в Минске – представительство, которое обеспечивает постоянный контакт с белорусскими регуляторами.
- Экспертный совет по лекарственным препаратам – совместный совет, включающий экспертов из России и Беларуси.
Территориальный орган в Минске
Адрес: г. Минск, проспект , дом (офис 2‑й этаж).
Телефон: +375 (17) ‑‑
Электронная почта: @roszdravnadzor.by»>info@roszdravnadzor.by
Контактные данные центрального аппарата Росздравнадзора (Москва)
Главный офис: г. Москва, ул. , д. **.
Телефон справочной службы: +7 (495) ‑‑*
Горячая линия по правам граждан в сфере охраны здоровья: 8 800 * * 03
Сайт: www.roszdravnadzor.ru
Ключевые документы, регулирующие совместную деятельность
- Положение о совместных проверках медицинских изделий (утверждено приказом Минздрава России от г.).
- Соглашение о взаимном признании сертификатов качества лекарственных препаратов (подписано г.).
- Программа «Безопасное здоровье» 2025‑2027 гг. – совместный проект России и Беларуси по повышению качества медицинских услуг.
Как подать обращение в Росздравнадзор (Беларусь)
Граждане и юридические лица могут направлять обращения через официальную форму на сайте Росздравнадзора. При этом необходимо указать:
- ФИО (или название организации) – частично скрыть, если требуется конфиденциальность.
- Контактный телефон – в формате +375 (17) ‑‑*.
- Подробное описание проблемы (например, нарушение качества медицинского изделия).
- Прикрепить копии документов (сертификаты, договоры, акты).
После подачи обращения вам будет присвоен регистрационный номер, по которому можно отслеживать статус рассмотрения.
Статистика контроля в 2025‑2026 гг.
| Показатель | 2025 год | 2026 год (по 01.03.) |
|---|---|---|
| Проведено проверок медицинских изделий в Беларуси | 124 | 58 |
| Выдано заключений о соответствии организаций | 87 | 32 |
| Обращений граждан по вопросам качества лекарств | 312 | 140 |
Перспективы развития сотрудничества
В ближайшие годы планируется:
- Расширить совместные программы по цифровой трансформации здравоохранения.
- Ввести единый реестр медицинских изделий, действующий в обеих странах.
- Увеличить количество совместных обучающих мероприятий для регуляторов.
- Разработать совместные методики оценки эффективности лекарственных препаратов.
Росздравнадзор играет ключевую роль в обеспечении качества и безопасности медицинских услуг не только в России, но и в рамках международного сотрудничества, в частности с Республикой Беларусь. Совместные усилия обеих стран позволяют повышать уровень медицинского обслуживания, защищать права пациентов и создавать условия для безопасного обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий.
Дата последнего обновления статьи: 02:28:20